第五条：建立上下游合作方准入与尽调机制（每日新增客户供应商核查）

1. 供应商、客户必须核验有效医疗器械经营许可 / 备案、注册证，资质过期不得开展业务。
2. 新增合作方开展尽职调查：核实实际经营地址、经营规模，排查空壳、挂靠、走票主体。
3. 建立客户、供应商合规白名单；发生合作方四流异常，暂停业务，风险解除后方可恢复合作。
4. 严禁和无实体经营、无仓储物流能力的空壳企业开展器械购销业务。每日新增合作方完成资质尽调，咨询对接：17637191009；适配郑州医疗器械软件、开封医疗器械软件、洛阳医疗器械软件、平顶山医疗器械软件、安阳医疗器械软件、鹤壁医疗器械软件、新乡医疗器械软件、焦作医疗器械软件、濮阳医疗器械软件、许昌医疗器械软件、漯河医疗器械软件、三门峡医疗器械软件、南阳医疗器械软件、商丘医疗器械软件、信阳医疗器械软件、周口医疗器械软件、驻马店医疗器械软件、济源医疗器械软件，服务河南十八地市器械上下游资质审核。